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DENTINOGENESIS IMPERFECTA []
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Id:PE1.1
Autor:Campos Campos, Katherine Jeanette; Castillo Cevallos, Jorge Luis.
Título:La odontología y la genética: los puntos de encuentro^ies / Genetics and dentistry: encounter points
Fuente:Actual. odontol. salud;3(2):34-38, abr.-jun. 2006. ^bilus.
Resumen:La genética es una disciplina que ha tenido mucho auge en los últimos años por los numerosos avances que se han producido. La odontología no se aparta de estos avances. El origen de muchas condiciones estamatológicas ha podido ser atribuidas a la alteración de parte del código genético. Entre estas la amelogénesis imperfecta, la agenesia dental, la reabsorción radicular, entre otras. Es muy probable que se descubra pronto el origen genético de muchas enfermedades orales, lo que abrirá un futuro muy provisorio en el control y tratamiento de muchas de ellas. (AU) ^iesGenetics is a discipline that has advanced rapidly in the past years due to the several discoveries. Dentistry does is not away from these advances. The origin of many stomatologic conditions has been attributed to the alteration of part the genetic code. Among these amolegenesis imperfecta, dental agenesis, root resorption, and others. This will open a very likely optimistic future in the control and treatment of many of them. (AU)^ien.
Descriptores:Odontología
Genética
Amelogénesis Imperfecta
Dentinogénesis Imperfecta
Anodoncia
Enfermedades Periodontales
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Localización:PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Loja Oropeza, David Gustavo; Vilca Vásquez, Maricela; Avilés Gonzaga, Roberto Carlos.
Título:Síndrome de escleras azules^ies / Blue sclera syndrome
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);63(3):233-240, jul. 2002. ^bilus, ^btab.
Resumen:Presentamos el caso de una mujer de 35 años de edad, quien tuvo múltiples fracturas óseas, talla corta, xifoescoliosis izquierda, escleras azules, limitación funcional de caderas, dentinogénesis imperfecta, osteoporosis severa e hipoacusia de conducción. Se revisa los tipos de osteogénesis imperfecta, cuadro clínico, diagnóstico diferencial, tratamiento y pronóstico. (AU)^ies.
Descriptores:Osteogénesis Imperfecta
Osteoporosis
Pérdida Auditiva
Dentinogénesis Imperfecta
Límites:Humanos
Femenino
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/BVrevistas/anales/v63_n3/pdf/sindrome_escleras.pdf / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE264.3
Autor:Morales Vadillo, Rafael; Guevara Canales, Janet Ofelia.
Título:Alteraciones estructurales de los dientes^ies / Structural alterations of teeth
Fuente:Kiru;7(2):81-88, jul.-dic. 2010. ^bilus.
Resumen:El propósito de este artículo de revisión es tener conceptos y criterios de clasificación actualizados y detallados de las características clínicas, radiográficas e histológicas de las patologías que alteran las estructuras dentales, con el fin de lograr un correcto diagnóstico y realizar el tratamiento más adecuado. Estas alteraciones dentales descritas son: hipoplasia del esmalte, amelogénesis imperfecta, dentinogénesis imperfecta, displasia de la dentina y odontodisplasia regional.(AU)^iesThe purpose of this review is to have concepts and classification criteria updated and detailed clinical, radiographic and histological pathologies that alter the tooth structure in order to achieve a correct diagnosis and make the most appropriate treatment. These dental alterations described are: Enamel hypoplasia, Amelogenesis imperfecta, Dentinogenesis imperfecta, Dentin dysplasia and Regional odontodysplasia.(AU)^ien.
Descriptores:Amelogénesis Imperfecta
Dentinogénesis Imperfecta
Displasia de la Dentina
Hipoplasia del Esmalte Dental
Odontodisplasia
Medio Electrónico:http://www.usmp.edu.pe/odonto/servicio/2010/Kiru2010v7n2/Kiru2010v7n2art6.pdf / es
Localización:PE264.3

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Id:PE1.1
Autor:Rabassa, Judit; Palma, Camila; González, Yndira.
Título:Dentinogénesis imperfecta: a propósito de un caso^ies / Dentinogenesis imperfecta: report of a case
Fuente:Odontol. pediatr. (Lima);10(2):131-139, jul.-dic. 2011. ^bilus.
Resumen:La dentinogénesis imperfecta (DI) es una anomalía hereditaria que afecta la dentina de una o ambas denticiones. Como la DI tipo I se relaciona con osteogénesis imperfecta, ante un niño con DI, el odontopediatra siempre debe estar alerta y descartar esta posibilidad. Las características orales en niños con DI incluyen fracturas del esmalte, atrición dental severa, sensibilidad, molares con coronas bulbosas que dificultan las restauraciones tradicionales y en algunos casos exposiciones pulpares e infecciones periapicales. El manejo terapéutico incluye la instauración de medidas preventivas precoces y un tratamiento restaurador para evitar las atriciones y la pérdida de dimensión vertical. Asimismo, las implicaciones estéticas pueden tener una importante repercusión en el desarrollo psicosocial de los niños con DI. El objetivo de este artículo es hacer una revisión bibliográfica actualizada sobre la DI y presentar un caso clínico en un paciente de 5½ años. (AU)^iesDentinogenesis imperfecta (DI) is a hereditary disorder characterized by abnormal dentine structure affecting either the primary or both the primary and secondary dentitions. Dentinogenesis imperfecta type I is inherited with osteogenesis imperfecta (OI), for this reason pediatric dentistry must always be alert and to discard this possibility in a child with DI. The oral characteristics in children with DI include breaks of the enamel due to the underlying dentinal defect of mineralization, severe dental attrition, sensibility, molars with bulbous crowns with marked cervical constriction that make the traditional restorations difficult and in some cases pulp exposures and periapical infections. The therapeutic treatment includes the establishment of early preventive measures and a treatment to avoid the attritions and the loss of vertical dimension. Also, the aesthetic implications can have an important effect in the psychosocial development of the children with DI. The aim of this article is to do a bibliographical updated review on DI and to present a clinical case in a patient of 5½ years old. (AU)^ien.
Descriptores:Dentinogénesis Imperfecta
Osteogénesis Imperfecta
Límites:Humanos
Masculino
Preescolar
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/op/v10n2/a6.pdf / es
Localización:PE1.1



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